Mi historia

Mi historia XX

XX

2 de septiembre de 2014 ·

Momentos de flaqueza y de agotamiento en los que se echan en falta tantas cosas…

La gente que hoy no estuvo y la que tampoco estará mañana. Mi casa, mis plantas, mi gatita, el aire fresco y el sol. Estos días de septiembre que alargan el verano y que tanto me gustan…

Pero lo que más echo de menos es el apoyo, el cariño, que aunque sé que está ahí, quiero sentirlo.

Toca ser fuerte, un poquito más y sobreponerse. Aceptar la situación e ir acostumbrándose a todo esto que es nuevo y desagradable en muchos momentos, pero hoy me cuesta, el día pasa factura.

Me asusta pensar que con el paso de los días cuando siga empeorando no sea capaz de mantenerme firme, de mantener el norte y no sucumbir. Eso me asusta…

5 de septiembre de 2014 ·

Días que no parecen reales, en los que se me olvida que hago aquí. En los que no entiendo, y todo esto parece un mal sueño.

Me veo en el espejo, sigo siendo la misma, pero no, todo es diferente. No parece real. Pero lo es.

Al menos tengo unas vistas preciosas, la luna se ve hermosa y tengo el apoyo de un montón de personas maravillosas. Eso, es tan real como la enfermedad.

8 de septiembre de 2014 ·

El otro lado de la quimioterapia.

No conocí a nadie cercano que se pusiera quimio, así que lo que sabía es lo que sabe más o menos todo el mundo… Se te cae el pelo.

Y lo que pude ver en películas o series, náuseas y mal estar, debilidad…

Pero hay más, está lo que no se cuenta. Las erupciones en la piel, los picores, dolores en el cuello, las orejas, hinchazón, retracción y sangrado en las encías con heridas…

Se te quitan las ganas de comer, pero no por náuseas, al menos a mi, sino por el dolor en la boca, se me quitan las ganas hasta del zumito que me traen en desayuno y merienda porque es un suplicio meterlo en la boca. Y ese zumo era una de las cosas que más me prestaban.(Gustaban)

Pasará lo se, pero aún va a ir a peor antes de pasar.

Además hice este blog para compartir con quien le interese la experiencia, con lo bueno y con lo malo, y hoy toca esto.

Adjunto foto para que os hagáis una idea.

Como dijo mi madre antes: -una cosa es ver un cachín, el brazo, la pierna, y otra, verte el cuerpo entero…-

……………………………………………………………………………………………………………………………………………………..

Podría contarlo, pero teniendo las palabras exactas que usé en su día… prefiero ponerlo tal cual. El sábado 6 fue el último ciclo de quimioterapia, y el domingo 7, (al día siguiente), ya empezaron a notarse los efectos secundarios. La piel del cuerpo reaccionaba, y la boca empezó a deteriorarse.

Quimioterapia Leucemia

Quimuiterapia Leucemia

Siguiente capítulo: Mi historia XXI

22 comentarios sobre “Mi historia XX

  1. Una cosa es oírlo y otra muy diferente vivirlo. He estado con personas que han pasado este proceso y es muy difícil, sobre todo cuando eres joven. Pero lo más importante es no rendirse, echarle todas las ganas y ser fuertes así como tú. Un abrazo.♡♡♡

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    1. Para mi toda la gente que pasa por esto son pequeños héroes anónimos. Supervivientes. Te das cuenta de la valentía que requiere, cuando lo tienes que pasar. Pero se hace. Gracias por el apoyo Sandra. Un abrazo grande 🌌

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  2. Sigo muy cerca tu historia Rebe porque yo lo he vivido con mi padre que tuvo cáncer, afortunadamente ya está curado, pero como bien dices la quimio tiene muchoas más efectos secundarios como comentas…él tambien tuvo flebitis, enrojecimeinto y erupciones en la piel, sensación de quemazón, pero con ánimo y ganas todo se puede.
    Eres un ejemplo a seguir
    Mucho ánimo guapa. Eres una gran luchadora

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    1. Muchas gracias por tus palabras.
      Siento lo de tu padre y me alegro de que esté bien. Es todo un luchador, seguro.
      Como bien dices, con ánimo y ganas… se puede todo.
      Me alegro de que tu padre lo haya superado. Es una dura, pero gran lección de vida. Un abrazo 🍀

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